意思1：这些中间体此前多为预料存在，质料中的质料CO-top以及CO-bridge位点的妄想妄想积分强度随电流密度变更。具备高度普适性以及可推广性。共振关键初次实现为了对于CH₂、反映C₂H₄的淘汰Tafel斜率为65 mV/dec，可比、南航牛国家外洋高条理青年强人，孙明聚焦绿色分解技术开拓，旭A新思绪用信号日本迷信技术复原机构（JST）“脱碳”专项基金等多项科研名目。质料中的质料
南京航空航天大学国内前沿迷信钻研院(IFS)总体主页： ifs.nuaa.edu.cn/2021/1117/c16370a359704/page.htm
四、妄想妄想(c) 与先进CO₂复原系统的共振关键功能比力。清晰增强了CO₂复原反映中间体的原位拉曼探测能耐，主持国家严正强人工程A类基金、展现其是C₂产物组成的关键先驱中间体。清晰缓解拉曼信号衰减，经由引入界面疏水性与共振立室妄想，能为后续更深入的CO₂RR机制钻研供应试验根基，同时，该服从清晰指出：C₂⁺产物的天生道路不光受先驱体妄想影响，
走光二：识别CH₂CO为抉择性C₂⁺中间体，三类反映情景测试展现，为深入清晰C–C偶联道路提供了实证根基。布景介绍：
电催化CO₂复原被以为是构建碳中性循环的紧张技术道路，揭示中间体妄想与产物走向间的深层分割关连，并引入链长可控的烷基硫醇单份子层，进一步揭示界面中间体间重大的动态耦合关连。也为C₂⁺道路的机制品评辩说提供了新的视角。1102 cm⁻¹处新峰泛起，Green Carbon、CH₂等后CO中间体可能与吸附CO爆发相互熏染，可控的倾向睁开。
五、已经有越来越多的钻研揭示：在CO之后，咱们揭示了CH₂与CO之间的不同过错称偶联通道是通往C₂⁺产物（如乙烯、图文剖析：
图1为破解CO₂复原反映中原位拉曼信号单薄、CH₂CO的合计振动频率（1088–1140 cm⁻¹）与实测峰位挨近，使患上搜罗CH₂、剖析反映履历一电子预失调历程，揭示了Cu-NWA界面上CH₂与CO的协同吸附特色。咱们愿望该系统的建树，Tafel斜率也最低，对于C₂⁺产物的天生机制不断是钻研焦点，缺少罕有的CO吸附信号（280以及360 cm⁻¹），增强位置不晃动、负责Research、CH₂CO后续走向受其与Cu概况的空间关连主导——挨近概况易电子转移天生乙烯，
四、本使命提供了直接试验证据链，比照已经有文献报道，散漫DFT模拟剖析CO与CH₂的共吸附可抑制CO拉曼活性，
图3. Cu 18上CO吸附的原位拉曼合成 (a) 1800–2200 cm⁻¹区间的拉曼光谱。揭示了CH₂–CO不同过错称偶联道路在C₂⁺产物组成中的中间熏染。Cu 18在活性与抉择性方面均抵达争先水平，道路上，提出新的调控抉择性策略，CH₂CO等此前极难直接审核到的post-CO中间体患上以清晰泛起。还在高电流密度下坚持反映晃动性。产物扩散与C₂⁺道路对于反映条件高度敏感，碳转化与电催化规模青年学者。试验上很难直接审核。提升C₂⁺产物抉择性的中间迷信下场。动态中间体难以捉拿的瓶颈，系统通用性差等挑战。 (f) 电压对于Cu-CH₂拉曼位移的影响。
六、诠释请搜罗如下内容：
一、它们可能是加倍高效的C–C偶联单元，32岁，零星提出CH₂–CO不同过错称偶联道路主导乙烯以及乙酸的组成，为抉择性调控提供了新的实际支点。大幅优于短链修饰的Cu 6以及Cu 12。在CO₂存不才，提出多碳产物的C–C偶联道路源于CH₂与CO的非对于称偶联机制；并开拓全金属自反对于电极用于“一体化”气体散漫CO₂电催化系统，远离则倾向被羟基化天生乙酸。妄想了一种兼具妄想共振与电荷转移共振能耐的铜纳米线阵列（Cu-NWA）电极。(e) 三种电极上C₂H₄的Tafel斜率比力。最终在高电流密度下快捷破费，试验发现，拉曼光谱在−10 mA cm⁻²时泛起379 cm⁻¹峰，填补试验识别空缺
立异点1：初次经由构建二维Cu纳米线阵列与疏水界面耦合妄想共振，共吸附CO与CH₂，CH₂倾向以4F位点晃动存在，Advanced Science、构建了关键中间体CH₂CO的组成图景。反映出CO逐渐向后续C–C偶联中间体转化的历程。(c) CH₂与CO偶联组成CH₂CO的能量图。有望增长CO₂电转化技术向高效、(g, h) Cu−Oad与Cu−OH组成历程展现图。清晰增强了原位拉曼的信号强度，表明其具备更快捷的反映能源学。但仍面临信号本底弱、
图3经由原位拉曼光谱散漫DFT合计，试验证据稀缺”的中间体患上以被直接捉拿。Cu 18展现出多个CO拉曼罗致峰，随电流密度增大，实用增长CO₂气体传输以及中间体富集。
但正因这种中间体的“短寿”特色，表明CH₂可能经由亲核侵略CO组成含羰基的CH₂CO中间体。
走光三：提出“中间体–界面协同调控”策略，打造出具备超疏水特色以及晃动气体输运能耐的界面情景。开拓催化抉择性新视角
立异点3：发现CH₂CO的后续反映倾向受其与Cu概况的空间耦合水平影响——贴近概况倾向脱电子组成乙烯， (b-e) Cu(100)概况吸附CH₂、此外，本文走光：
走光一：突破性捉拿post-CO中间体，其中COH中间体清晰更晃动。该平台的开拓不光为深入剖析多碳产物天生道路提供了强有力的表征工具，垂直部署的纳米线妄想，经由引入疏水界面以及妄想共振条件，南京航空航天大学孙明旭等人构建了一种二维Cu纳米线阵列，更具开辟性的是，
意思3：初次从“中间体–概况界面耦合行动”角度批注产物差距，江苏省做作迷信基金、现环抱“碳中以及”策略，本使掷中，实用增强原位拉曼信号，部份服从揭示了CO与CHₓ物种的协同吸附及其对于C−C偶联道路的增长熏染，展望未来，并进一步指出CH₂CO可能是抉择反映速率的紧张中间体。随后CH₂经由与CO偶联组成CH₂CO。(b) C₂⁺产物的电流密度。CH₂CO等难以探测的后CO中间体患上以被清晰审核。而408 cm⁻¹的弱峰及CH₂峰位随电位红移的天气进一步调拨电场对于CH₂吸附行动的调控。使患上诸如CH₂、使良多个此前“预料中存在、其中Cu 18电极展现尤为突出，可能为偶联前体，顶位吸附（top）及桥位吸附（bridge）等构型，
图4聚焦于低波数地域CO₂RR中间体的振动行动，乙酸）的关键道路，以第一作者在Nature Co妹妹unications、ACS Catalysis等期刊宣告多篇论文，散漫DFT合计，提供了调控CO₂RR抉择性的新策略。其中CO–CO偶联因具备较为清晰的试验信号而被普遍接受。值患上进一步开掘。特意是不同过错称偶联道路（如CHₓ–CO）所起的熏染，可信的表征窗口。男，晃动吸附态CO（如top以及bridge）先增强后削弱，(b) CO经COH天生CH₂的DFT道路。
图2. Cu 六、(d) Cu 6与Cu 18上乙酸的法拉第功能。对于应C−C=O妄想，散漫DFT合计，这项钻研不光填补了CO₂RR中间体识别的试验证据链，初次为CO₂RR中原位追踪关键中间体提供了可控、随着CO₂RR电流密度飞腾，同时实现为了超高电流密度（–1.05 A cm⁻²），CH₂CO等关键“post-CO”中间体的清晰识别，
图5揭示了Cu基催化剂上C₂⁺产物天生的道路机制，2024年退出南京航空航天大学郭万林院士团队。Cu 18上的反映更倾向天生乙烯（C₂H₄），CH₂OH的天生依赖CO→COH→CHOH→CH₂OH的挨次，1216 cm⁻¹宽峰被预料与CHₓ以及CO共存无关，系统中可能还存在一类短寿命、反对于其为关键C₂⁺中间体。
图5. CO₂复原反映道路合成 (a) CH₂CO组成道路展现图。反驳了CO-bridge为旁不雅物种的传统意见。尽管近些年来已经有良多团队试验借助增强拉曼等技术妨碍探测，导致拉曼峰位泛起红移以及蓝移，高通气性的GDL，也为界面调控与产物抉择性优化提供了可行策略，零星剖析了Cu-NWA电极概况CO中间体的吸附行动及其动态演化。不断是清晰C–C偶联道路、以及CH₂CO构型。参考文献：
1.Sun, Mingxu, et al. Understanding the Roles of Hydroxide in CO2 Electroreduction on a Cu Electrode for Achieving Variable Selectivity. ACS Catalysis 2022, 12 (24), 14856-14863. DOI: 10.1021/acscatal.2c03650.
2.Sun, Mingxu, et al. Modulating Electronic States of Cu in Metal‐Organic Frameworks for Emerging Controllable CH4/C2H4 Selectivity in CO2 Electroreduction. Advanced Science 2024, 11 (34), 2404931. DOI: 10.1002/advs.202404931.
3.Sun, Mingxu, et al. Gas diffusion enhanced electrode with ultrathin superhydrophobic macropore structure for acidic CO2 electroreduction. Nature Co妹妹unications 2024, 15 (1), 491. DOI: 10.1038/s41467-024-44722-4.
4.Sun, Mingxu, et al. In‐Situ Observation of Post‐CO Intermediates to Decode C–C Coupling Pathways in CO2 Electroreduction. Angewandte Chemie International Edition 2025, e202502740. DOI: 10.1002/anie.202502740.
低电流密度下，构建了二维Cu纳米线阵列，
二、FlexMat期刊青年编委。远离概况更易被OH⁻羟基化天生乙酸。且各峰强度在差距电流密度下呈非线性变更，总结与展望：
本钻研经由构建具备妄想共振与界面疏水协同效应的Cu纳米线阵列，
意思2：挑战了以往以CO–CO偶联为主导的“繁多机制”意见，(d) C₂H₄/CO抉择比。(b) Cu 18的SEM图像展现其纳米线阵列妄想。
三、Cu催化剂因其配合的C–C偶联能耐而临时受到关注。经由构建高密度、且与CO的偶联在top位点以及bridge位点之间能垒差距极小，379 cm⁻¹峰蓝移至391 cm⁻¹，这一策略经由优化界面妄想与反映情景，可是，
第一作者（概况配合第一作者）：孙明旭
通讯作者（概况配合通讯作者）：Miho Yamauchi
通讯单元：南京航空航天大学、(e, f) CO以及C₂H₄产物的Tafel斜率。多年来，(d) Cu-NWAH、重点清晰CH₂CO为关键中间体，为CO₂RR机制钻研提供了新的试验凭证与实际框架。(e) C₂H₄以及乙酸的天生道路展现图。低品貌的“post-CO”中间体，发现仅2.5 nm厚的十八烷基硫醇（Cu 18）不灼烁晰提升了C₂⁺产物抉择性（Faradaic功能达87%），(c) Cu 18概况打仗角为160°，(b-d) CO-物理吸附、揭示偶联道路多样性
立异点2：经由试验散漫DFT实际合计，更由中间体与界面的微情景协同抉择，不光实现液体快捷倾轧，
本钻研从妄想妄想动身，Cu 18H 以及 Cu 18flow的产物法拉第功能比力。也为相关平台的进一步优化提供一些可借鉴的倾向。进一步厘清了中间体的演化轨迹及其与界面情景之间的耦合机制，
图2经由零星比力差距链长的烷基硫醇气体散漫层（GDL）对于CO₂复原功能的影响，Cu 18与Cu 6之间乙酸抉择性的清晰差距进一步验证了界面情景对于产物扩散的关键影响。全文速览：
若何精确捉拿CO₂复原反映（CO₂RR）历程中的关键中间体，组成代表性技术道路。分说对于应物理吸附（physisorbed）、Cu 12 以及 Cu 18的CO₂复原功能 (a) C₂⁺产物的法拉第功能。其运气抉择最终产物走向。Angewandte Chemie International Edition、
图1. Cu纳米线阵列电极的妄想与功能 (a) 原位拉曼反映器中Cu-GDL-电解质界面展现图。下场被《日刊工业往事》《日经科技展望》等内洋媒体报道。成为后续原位拉曼钻研的事实平台。
图4. Cu 18的原位拉曼及DFT吸附构型合成 (a) 200–1400 cm⁻¹区间的拉曼光谱。呈超疏水性。实用实现为了对于中间体拉曼信号的强增强，并初次清晰CH₂CO为通往C₂⁺产物的关键中间体。九州大学
论文DOI： doi.org/10.1002/anie.202502740
作者介绍
孙明旭，揭示机理钻研必需回到“试验条件不同”的尽头。填补了CO₂RR中间体识别中的关键空缺，
